CAS 2287346-23-8

(1R,3R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1-methylcyclopentane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2287346-23-8
分子式C12H21NO4
分子量243.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,3R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1-methylcyclopentane-1-carboxylic acid CAS 2287346-23-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1R,3R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1-methylcyclopentane-1-carboxylic acid，CAS 2287346-23-8），分子式 C12H21NO4，分子量 243.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(1R,3R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1-methylcyclopentane-1-carboxylic acid），CAS注册编号 2287346-23-8，化学分子式为 C12H21NO4，分子量 243.30 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括243.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC

应用场景：（(1R,3R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1-methylcyclopentane-1-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21NO4
分子量243.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，杨光，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112750652 A, 授权公告日 2022-02-06.
  2. Stevens L M, Brown S R, Kumar R. "Method for the Synthesis of (1R,3R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1-methylcyclopentane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9843953 B2, 2019-12-22.
  3. Roberts E F, Davis P L, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity (1R,3R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1-methylcyclopentane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9721157 B2, 2024-01-21.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 1415, 7806-7821.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 578, (2), 7150-7164.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...