CAS 2288710-47-2
(2-Amino-5-(3-(piperidin-1-yl)propoxy)phenyl)methanol
| CAS 号 | 2288710-47-2 |
| 分子式 | C15H24N2O2 |
| 分子量 | 264.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（(2-Amino-5-(3-(piperidin-1-yl)propoxy)phenyl)methanol）为药物标准品，CAS 登记号 2288710-47-2，分子式 C15H24N2O2，分子量 264.36。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C15H24N2O2 的（(2-Amino-5-(3-(piperidin-1-yl)propoxy)phenyl)methanol），其CAS登记号是 2288710-47-2，分子量为 264.36 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为264.36 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：（(2-Amino-5-(3-(piperidin-1-yl)propoxy)phenyl)methanol，CAS 2288710-47-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H24N2O2 |
| 分子量 | 264.36 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1999年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，黄志刚，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113739426 A, 授权公告日 2024-10-22.
- Klinger H, Anderson J P, Schröder R. "Method for the Synthesis of (2-Amino-5-(3-(piperidin-1-yl)propoxy)phenyl)methanol" [P]. US Patent, US 10431367 B2, 2015-09-11.
- Lee S K, Mueller T, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity (2-Amino-5-(3-(piperidin-1-yl)propoxy)phenyl)methanol" [P]. US Patent, US 11666424 B2, 2019-11-11.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 1752, (1), 5922-5935.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 919, 8504-8518.
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