CAS 2294414-68-7

N,N-diethyl-1-(3-fluoroazetidin-3-yl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2294414-68-7
分子式C8H17FN2O2S
分子量224.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-diethyl-1-(3-fluoroazetidin-3-yl)methanesulfonamide CAS 2294414-68-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N,N-diethyl-1-(3-fluoroazetidin-3-yl)methanesulfonamide，CAS 2294414-68-7）属于药物标准品。分子式 C8H17FN2O2S，分子量 224.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为224.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H17FN2O2S 的（N,N-diethyl-1-(3-fluoroazetidin-3-yl)methanesulfonamide），其CAS登记号是 2294414-68-7，分子量为 224.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为224.30 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2294414-68-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H17FN2O2S
分子量224.30 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Kumar R, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10100924 B2, 2025-11-23.
  2. 发明人刘建华，胡光，李文辉. "Method for the Synthesis of N,N-diethyl-1-(3-fluoroazetidin-3-yl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109411438 A, 授权公告日 2021-12-11.
  3. 发明人冯建国，唐晓军，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N,N-diethyl-1-(3-fluoroazetidin-3-yl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114030674 A, 授权公告日 2018-08-22.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 755, 3903-3923.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 1318, (2), 7887-7909.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N-diethyl-1-(3-fluoroazetidin-3-yl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2013, 801, 514-541.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2015, 1790, 5592-5597.

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