CAS 22964-00-7

2-(5-Bromobenzo[b]thiophen-3-yl)ethanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号22964-00-7
分子式C10H10BrNS HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-Bromobenzo[b]thiophen-3-yl)ethanamine hydrochloride CAS 22964-00-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(5-Bromobenzo[b]thiophen-3-yl)ethanamine hydrochloride，CAS 22964-00-7）属于药物标准品。分子式 C10H10BrNS HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C10H10BrNS HCl 的（2-(5-Bromobenzobthiophen-3-yl)ethanamine hydrochloride），其CAS登记号是 22964-00-7，分子量为 292.62 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯/溴取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为292.62 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（2-(5-Bromobenzo b thiophen-3-yl)ethanamine hydrochloride，CAS 22964-00-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10BrNS HCl
分子量292.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，郑宇鹏，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109273639 B, 授权公告日 2015-04-10.
  2. 发明人陈志强，李文辉，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-(5-Bromobenzo[b]thiophen-3-yl)ethanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114184714 A, 授权公告日 2017-11-11.
  3. 发明人陈志强，刘建华，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Bromobenzo[b]thiophen-3-yl)ethanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117350976 B, 授权公告日 2025-01-01.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 2453, 6047-6072.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 1956, (5), 5113-5129.

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