CAS 2306263-19-2
5-(Tert-butoxycarbonyl)-1-oxo-2,5-diazaspiro[3.4]Octane-7-carboxylic acid
| CAS 号 | 2306263-19-2 |
| 分子式 | C12H18N2O5 |
| 分子量 | 270.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-(Tert-butoxycarbonyl)-1-oxo-2,5-diazaspiro[3.4]Octane-7-carboxylic acid，CAS 号 2306263-19-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H18N2O5，分子量 270.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C12H18N2O5 的（5-(Tert-butoxycarbonyl)-1-oxo-2,5-diazaspiro3.4Octane-7-carboxylic acid），其CAS登记号是 2306263-19-2，分子量为 270.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为270.28 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2306263-19-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H18N2O5 |
| 分子量 | 270.28 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1999年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Klinger H, O'Brien P Q, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10923991 B2, 2015-04-17.
- 发明人郑宇鹏，黄志刚，罗永刚. "Method for the Synthesis of 5-(Tert-butoxycarbonyl)-1-oxo-2,5-diazaspiro[3.4]Octane-7-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109930856 A, 授权公告日 2015-11-22.
- Rossi M, Jørgensen K, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Tert-butoxycarbonyl)-1-oxo-2,5-diazaspiro[3.4]Octane-7-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3884876 A1, 2024-11-09.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 443, (4), 385-392.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 2188, (4), 6342-6363.
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