CAS 23064-33-7

3-Oxo-N,3-diphenyl-2-(phenylsulfonyl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号23064-33-7
分子式C21H17NO4S
分子量379.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Oxo-N,3-diphenyl-2-(phenylsulfonyl)propanamide CAS 23064-33-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Oxo-N,3-diphenyl-2-(phenylsulfonyl)propanamide，CAS 23064-33-7），分子式 C21H17NO4S，分子量 379.43。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 23064-33-7 对应的化合物（英文标识 3-Oxo-N,3-diphenyl-2-(phenylsulfonyl)propanamide），化学式 C21H17NO4S，相对分子质量 379.43。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为379.43 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：从实际应用出发，（CAS 23064-33-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H17NO4S
分子量379.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，钱学锋，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108719052 B, 授权公告日 2019-02-24.
  2. Jørgensen K, Sørensen M, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 3-Oxo-N,3-diphenyl-2-(phenylsulfonyl)propanamide" [P]. European Patent, EP 3350636 A1, 2016-06-08.
  3. 发明人黄志刚，朱建伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 3-Oxo-N,3-diphenyl-2-(phenylsulfonyl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111913128 A, 授权公告日 2015-10-05.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 627, (11), 6278-6282.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2470, (11), 897-917.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Oxo-N,3-diphenyl-2-(phenylsulfonyl)propanamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2014, 2121, (1), 5755-5764.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2018, 253, (1), 1789-1818.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...