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CAS 23068-44-2
23068-44-2
Phenethylamine, 2,5-dimethyl-
4-12-00-02847 (Beilstein Handbook Reference)
BRN 2962371
2,5-Dimethylphenethylamine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 23068-44-2
分子式 C10H15N
分子量 149.23 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 23068-44-2 对应的(23068-44-2
Phenethylamine, 2,5-dimethyl-
4-12-00-02847 (Beilstein Handbook Reference)
BRN 2962371
2,5-Dimethylphenethylamine)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H15N,分子量 149.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
(23068-44-2
Phenethylamine, 2,5-dimethyl-
4-12-00-02847 (Beilstein Handbook Reference)
BRN 2962371
2,5-Dimethylphenethylamine),CAS注册编号 23068-44-2,化学分子式为 C10H15N,分子量 149.23 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,含氰基。该化合物的不饱和度为4.0,表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为149.23 g/mol,属于低分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次
应用场景: (23068-44-2 Phenethylamine, 2,5-dimethyl- 4-12-00-02847 (Beilstein Handbook Reference) BRN 2962371 2,5-Dimethylphenethylamine,CAS 23068-44-2)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存;
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C10H15N 分子量 149.23 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色液体。(具有氨/胺类微弱气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 稳定性 对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 4.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1963年 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人钱学锋,刘建华,黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115237496 B, 授权公告日 2023-10-11. 发明人沈红梅,徐明华,郭海燕. "Method for the Synthesis of 23068-44-2
Phenethylamine, 2,5-dimethyl-
4-12-00-02847 (Beilstein Handbook Reference)
BRN 2962371
2,5-Dimethylphenethylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115974008 B, 授权公告日 2017-07-05. 发明人唐晓军,王建平,沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 23068-44-2
Phenethylamine, 2,5-dimethyl-
4-12-00-02847 (Beilstein Handbook Reference)
BRN 2962371
2,5-Dimethylphenethylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111670011 B, 授权公告日 2017-11-07.
参考文献 Literature Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2013 , 654, (5) , 735-764. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2024 , 1391, (8) , 7864-7869.
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