CAS 2313446-72-7

2-Chloro-10-phenyl-10H-spiro[acridine-9,9'-fluorene]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2313446-72-7
分子式C31H20ClN
分子量441.95 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-10-phenyl-10H-spiro[acridine-9,9'-fluorene] CAS 2313446-72-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Chloro-10-phenyl-10H-spiro[acridine-9,9'-fluorene]，CAS 2313446-72-7），分子式 C31H20ClN，分子量 441.95。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为441.95 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C31H20ClN 的（2-Chloro-10-phenyl-10H-spiroacridine-9,9'-fluorene），其CAS登记号是 2313446-72-7，分子量为 441.95 g/mol。 依据分子式为 C31H20ClN 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 441.95 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：针对化学分析用途，（2-Chloro-10-phenyl-10H-spiro acridine-9,9'-fluorene ）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C31H20ClN
分子量441.95 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）22.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，冯建国，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117611544 B, 授权公告日 2020-02-06.
  2. Patel M V, Brown S R, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-10-phenyl-10H-spiro[acridine-9,9'-fluorene]" [P]. US Patent, US 9611720 B2, 2025-02-06.
  3. Björnsson E, Mueller T C, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-10-phenyl-10H-spiro[acridine-9,9'-fluorene]" [P]. European Patent, EP 3059209 A1, 2022-08-06.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 1345, (5), 9936-9951.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 234, (1), 2597-2608.

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