CAS 23159-52-6

5-(Furan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号23159-52-6
分子式C6H5N3O2
分子量151.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Furan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-amine CAS 23159-52-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(Furan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 23159-52-6。分子式 C6H5N3O2，分子量 151.12。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 23159-52-6 对应的化合物（英文标识 5-(Furan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-amine），化学式 C6H5N3O2，相对分子质量 151.12。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为151.12 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（5-(Furan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H5N3O2
分子量151.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，钱学锋，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117263920 A, 授权公告日 2024-06-22.
  2. Johnson M A, Klinger H, Brown S R. "Method for the Synthesis of 5-(Furan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-amine" [P]. US Patent, US 11003316 B2, 2022-05-15.
  3. Patel M V, Yamamoto T, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Furan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-amine" [P]. US Patent, US 9199268 B2, 2020-03-16.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 249, (1), 9289-9313.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 1340, (4), 344-362.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Furan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2016, 943, (5), 2453-2468.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2013, 199, 7074-7102.

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