CAS 23192-82-7

(9E)-Tetradecen-1-yl Acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号23192-82-7
分子式C16H30O2
分子量254.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(9E)-Tetradecen-1-yl Acetate CAS 23192-82-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (9E)-Tetradecen-1-yl Acetate，CAS 23192-82-7）属于药物标准品。分子式 C16H30O2，分子量 254.41。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为254.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H30O2 的（(9E)-Tetradecen-1-yl Acetate），其CAS登记号是 23192-82-7，分子量为 254.41 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括254.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=

应用场景：从实际应用出发，（CAS 23192-82-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H30O2
分子量254.41 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1963年

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Johnson M A, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9008234 B2, 2018-11-27.
  2. 发明人高志强，刘建华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (9E)-Tetradecen-1-yl Acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116310342 A, 授权公告日 2024-04-04.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 1602, (7), 3296-3312.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 2350, (4), 7087-7109.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (9E)-Tetradecen-1-yl Acetate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 1011, 9083-9087.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2011, 2183, 2711-2725.

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