CAS 2325666-08-6

tert-Butyl (2R,4R)-4-hydroxy-2-(2-hydroxypropan-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2325666-08-6
分子式C12H23NO4
分子量245.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (2R,4R)-4-hydroxy-2-(2-hydroxypropan-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 2325666-08-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2325666-08-6 对应的（tert-Butyl (2R,4R)-4-hydroxy-2-(2-hydroxypropan-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H23NO4，分子量 245.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （tert-Butyl (2R,4R)-4-hydroxy-2-(2-hydroxypropan-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 2325666-08-6，化学分子式为 C12H23NO4，分子量 245.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为245.32 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl (2R,4R)-4-hydroxy-2-(2-hydroxypropan-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H23NO4
分子量245.32 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，朱建伟，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117101003 B, 授权公告日 2024-01-16.
  2. 发明人马晓峰，钱学锋，冯建国. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (2R,4R)-4-hydroxy-2-(2-hydroxypropan-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116975550 B, 授权公告日 2018-10-21.
  3. Davis P L, Chen K W, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (2R,4R)-4-hydroxy-2-(2-hydroxypropan-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9235437 B2, 2024-02-07.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 475, (5), 3203-3230.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 565, 1865-1889.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (2R,4R)-4-hydroxy-2-(2-hydroxypropan-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 843, (4), 8997-9014.

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