乌洛托品-d12 CAS 23304-08-7

Hexamethylenetetramine-d12

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号23304-08-7
分子式C6D12N4
分子量152.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

乌洛托品-d12 Hexamethylenetetramine-d12 CAS 23304-08-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

乌洛托品-d12（Hexamethylenetetramine-d12）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 23304-08-7。分子式 C6D12N4，分子量 152.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 23304-08-7 对应的化合物乌洛托品-d12（英文标识 Hexamethylenetetramine-d12），化学式 C6D12N4，相对分子质量 152.26。 依据分子式为 C6D12N4 的乌洛托品-d12结构特征，其分子内含氘代同位素标记，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 152.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，乌洛托品-d12（CAS 23304-08-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以乌洛托品-d12配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称乌洛托品-d12
分子式C6D12N4
分子量152.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Yamamoto T, Klinger H. "一种乌洛托品-d12的合成方法" [P]. US Patent, US 10581382 B2, 2018-11-02.
  2. 发明人唐晓军，何建平，冯建国. "Method for the Synthesis of Hexamethylenetetramine-d12" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116566805 A, 授权公告日 2017-12-28.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 乌洛托品-d12 in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 572, (1), 3472-3487.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 乌洛托品-d12 as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 1136, 4628-4652.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Hexamethylenetetramine-d12 Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1145, (5), 2097-2106.

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