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CAS 2331211-98-2
(3R,4R)-4-Isopropylamino-1-[4-(3-methoxy-phenylamino)-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-5-ylmethyl]-piperidin-3-ol
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 2331211-98-2
分子式 C22H30N6O2
分子量 410.51 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的((3R,4R)-4-Isopropylamino-1-[4-(3-methoxy-phenylamino)-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-5-ylmethyl]-piperidin-3-ol)为药物标准品,CAS 登记号 2331211-98-2,分子式 C22H30N6O2,分子量 410.51。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
(分子式 C22H30N6O2)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
((3R,4R)-4-Isopropylamino-1-4-(3-methoxy-phenylamino)-pyrrolo2,1-f1,2,4triazin-5-ylmethyl-piperidin-3-ol),CAS注册编号 2331211-98-2,化学分子式为 C22H30N6O2,分子量 410.51 g/mol。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 2331211-98-2)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C22H30N6O2 分子量 410.51 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1999年 含氮原子数 6
相关专利 Related Patents 发明人李文辉,孙丽萍,徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109342983 B, 授权公告日 2025-08-19. Johnson M A, Chen K W, Hughes D C. "Method for the Synthesis of (3R,4R)-4-Isopropylamino-1-[4-(3-methoxy-phenylamino)-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-5-ylmethyl]-piperidin-3-ol" [P]. US Patent, US 10027517 B2, 2022-11-13. 发明人罗永刚,张德明,钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (3R,4R)-4-Isopropylamino-1-[4-(3-methoxy-phenylamino)-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-5-ylmethyl]-piperidin-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110946562 A, 授权公告日 2019-09-25.
参考文献 Literature Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2010 , 195, (10) , 5519-5529. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ. , 2012 , 1437, (6) , 8954-8969.
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