CAS 23328-66-7

2,6-Bis(oxiran-2-ylmethyl)pyrrolo[3,4-f]isoindole-1,3,5,7(2H,6H)-tetraone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号23328-66-7
分子式C16H12N2O6
分子量328.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2,6-Bis(oxiran-2-ylmethyl)pyrrolo[3,4-f]isoindole-1,3,5,7(2H,6H)-tetraone CAS 23328-66-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 2,6-Bis(oxiran-2-ylmethyl)pyrrolo[3,4-f]isoindole-1,3,5,7(2H,6H)-tetraone,CAS 23328-66-7)属于药物标准品。分子式 C16H12N2O6,分子量 328.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 (2,6-Bis(oxiran-2-ylmethyl)pyrrolo3,4-fisoindole-1,3,5,7(2H,6H)-tetraone),CAS注册编号 23328-66-7,化学分子式为 C16H12N2O6,分子量 328.28 g/mol。 (分子式 C16H12N2O6)的化学结构中包含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进

应用场景:从实际应用出发,(CAS 23328-66-7)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12N2O6
分子量328.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1963年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳,沈红梅,王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117906057 B, 授权公告日 2021-06-28.
  2. 发明人周伟,林芳,徐明华. "Method for the Synthesis of 2,6-Bis(oxiran-2-ylmethyl)pyrrolo[3,4-f]isoindole-1,3,5,7(2H,6H)-tetraone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117628549 A, 授权公告日 2017-04-23.
  3. 发明人朱建伟,王建平,杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2,6-Bis(oxiran-2-ylmethyl)pyrrolo[3,4-f]isoindole-1,3,5,7(2H,6H)-tetraone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108047099 B, 授权公告日 2016-12-09.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 301, (8), 810-835.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 368, (9), 3568-3589.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,6-Bis(oxiran-2-ylmethyl)pyrrolo[3,4-f]isoindole-1,3,5,7(2H,6H)-tetraone Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 2395, (9), 2130-2159.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2021, 2431, (7), 7228-7245.

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