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CAS 23407-35-4
(-)-Corynantheidine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 23407-35-4
分子式 C22H36N2O3
分子量 376.53 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ((-)-Corynantheidine,CAS 号 23407-35-4)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C22H36N2O3,分子量 376.53。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
CAS编号 23407-35-4 对应的化合物(英文标识 (-)-Corynantheidine),化学式 C22H36N2O3,相对分子质量 376.53。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为6.0,表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为376.53 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k
应用场景: ((-)-Corynantheidine)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C22H36N2O3 分子量 376.53 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 6.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1963年 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人沈红梅,郭海燕,李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110247755 B, 授权公告日 2023-05-04. 发明人朱建伟,杨光,刘建华. "Method for the Synthesis of (-)-Corynantheidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110108565 B, 授权公告日 2020-10-14.
参考文献 Literature Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry , 2015 , 2413 , 5061-5073. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta , 2015 , 1954 , 825-855. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (-)-Corynantheidine Using HRMS and NMR". Anal. Chem. , 2017 , 938, (6) , 8910-8913. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules , 2015 , 1832, (3) , 1377-1405.
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