Cephalosporin Impurity11(Cefovecin) CAS 234096-34-5

Cephalosporin Impurity 11 (Cefovecin)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号234096-34-5
分子式C17H19N5O6S2
分子量453.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cephalosporin Impurity11(Cefovecin) Cephalosporin Impurity 11 (Cefovecin) CAS 234096-34-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Cephalosporin Impurity11(Cefovecin)（Cephalosporin Impurity 11 (Cefovecin)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 234096-34-5。分子式 C17H19N5O6S2，分子量 453.49。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，Cephalosporin Impurity11(Cefovecin)的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 Cephalosporin Impurity11(Cefovecin)（Cephalosporin Impurity 11 (Cefovecin)），CAS注册编号 234096-34-5，化学分子式为 C17H19N5O6S2，分子量 453.49 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，Cephalosporin Impurity11(Cefovecin)表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括453.49 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用

应用场景：针对化学分析用途，Cephalosporin Impurity11(Cefovecin)（Cephalosporin Impurity 11 (Cefovecin)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Cephalosporin Impurity11(Cefovecin)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Cephalosporin Impurity11(Cefovecin)
分子式C17H19N5O6S2
分子量453.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2023年
含氮原子数5
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，韩伟，朱建伟. "一种Cephalosporin Impurity11(Cefovecin)的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109435873 B, 授权公告日 2015-10-07.
  2. 发明人孙丽萍，黄志刚，王建平. "Method for the Synthesis of Cephalosporin Impurity 11 (Cefovecin)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115115218 B, 授权公告日 2024-10-05.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Cephalosporin Impurity11(Cefovecin) in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 1659, 7053-7071.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Cephalosporin Impurity11(Cefovecin) as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1310, (7), 8745-8760.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cephalosporin Impurity 11 (Cefovecin) Using HRMS and NMR". Molecules, 2023, 730, (10), 9179-9192.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Cephalosporin Impurity11(Cefovecin) Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2025, 1191, (4), 5282-5288.

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