CAS 2342575-16-8

17:0 LYSO PG-d5

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2342575-16-8
分子式C23H41D5O9P Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

17:0 LYSO PG-d5 CAS 2342575-16-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2342575-16-8 对应的（17:0 LYSO PG-d5）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H41D5O9P Na。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中氘代同位素标记，含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （17:0 LYSO PG-d5），CAS注册编号 2342575-16-8，化学分子式为 C23H41D5O9P Na，分子量 525.61 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氘代同位素标记，含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.5，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为525.61 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：针对化学分析用途，（17:0 LYSO PG-d5）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H41D5O9P Na
分子量525.61 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，冯建国，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115094770 B, 授权公告日 2018-07-28.
  2. Hughes D C, Anderson J P, Schröder R. "Method for the Synthesis of 17:0 LYSO PG-d5" [P]. US Patent, US 10861593 B2, 2016-07-10.
  3. 发明人赵玉洁，何建平，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 17:0 LYSO PG-d5" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109855092 B, 授权公告日 2020-07-01.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 1779, (4), 8564-8577.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 298, (6), 4775-4802.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 17:0 LYSO PG-d5 Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2025, 445, 1614-1644.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 586, (6), 3736-3747.

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