CAS 2345641-33-8

2,3-Difluoro-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2345641-33-8
分子式C13H14BF2NO2
分子量265.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,3-Difluoro-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzonitrile CAS 2345641-33-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,3-Difluoro-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzonitrile，CAS 号 2345641-33-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H14BF2NO2，分子量 265.06。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（2,3-Difluoro-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzonitrile），CAS注册编号 2345641-33-8，化学分子式为 C13H14BF2NO2，分子量 265.06 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.5，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为265.06 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k

应用场景：针对化学分析用途，（2,3-Difluoro-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14BF2NO2
分子量265.06 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，黄志刚，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112901924 B, 授权公告日 2017-08-10.
  2. Kowalski A, Johansson L, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 2,3-Difluoro-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzonitrile" [P]. European Patent, EP 3530061 A1, 2021-11-23.
  3. 发明人赵玉洁，冯建国，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2,3-Difluoro-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113220445 B, 授权公告日 2018-11-13.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 323, (11), 8357-8386.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 2035, 9288-9295.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,3-Difluoro-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzonitrile Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2228, (10), 7901-7921.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2021, 1675, (9), 6801-6805.

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