CAS 234752-13-7

(S)-4-Hydroxy-5-isopropyl-3-methyl-1H-pyrrol-2(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号234752-13-7
分子式C8H13NO2
分子量155.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-4-Hydroxy-5-isopropyl-3-methyl-1H-pyrrol-2(5H)-one CAS 234752-13-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-4-Hydroxy-5-isopropyl-3-methyl-1H-pyrrol-2(5H)-one，CAS 号 234752-13-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H13NO2，分子量 155.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H13NO2 的（(S)-4-Hydroxy-5-isopropyl-3-methyl-1H-pyrrol-2(5H)-one），其CAS登记号是 234752-13-7，分子量为 155.19 g/mol。 （分子式 C8H13NO2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：（(S)-4-Hydroxy-5-isopropyl-3-methyl-1H-pyrrol-2(5H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13NO2
分子量155.19 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2024年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Nowak P, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3911070 A1, 2018-01-17.
  2. 发明人沈红梅，高志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of (S)-4-Hydroxy-5-isopropyl-3-methyl-1H-pyrrol-2(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108286977 A, 授权公告日 2018-03-03.
  3. 发明人林芳，刘建华，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (S)-4-Hydroxy-5-isopropyl-3-methyl-1H-pyrrol-2(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116315351 B, 授权公告日 2020-04-06.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 252, (9), 8064-8075.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 1360, (6), 1288-1296.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-4-Hydroxy-5-isopropyl-3-methyl-1H-pyrrol-2(5H)-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 1112, (6), 3565-3588.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2010, 942, (11), 2075-2098.

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