2-(溴乙酰基)苯并呋喃 CAS 23489-36-3

1-(1-Benzofuran-2-yl)-2-bromoethan-1-one 1-(1-benzofuran-2-yl)-2-bromoethanone 1-benzofuran-2-yl-2-bromo-ethanone 2-(2-bromoacetyl)benzo[b]furan 2-(2-bromoacetyl)benzofuran 23489-36-3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号23489-36-3
分子式C10H15BrO2
分子量247.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(溴乙酰基)苯并呋喃 1-(1-Benzofuran-2-yl)-2-bromoethan-1-one 1-(1-benzofuran-2-yl)-2-bromoethanone 1-benzofuran-2-yl-2-bromo-ethanone 2-(2-bromoacetyl)benzo[b]furan 2-(2-bromoacetyl)benzofuran 23489-36-3 CAS 23489-36-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

2-(溴乙酰基)苯并呋喃（1-(1-Benzofuran-2-yl)-2-bromoethan-1-one 1-(1-benzofuran-2-yl)-2-bromoethanone 1-benzofuran-2-yl-2-bromo-ethanone 2-(2-bromoacetyl)benzo[b]furan 2-(2-bromoacetyl)benzofuran 23489-36-3，CAS 号 23489-36-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H15BrO2，分子量 247.13。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，2-(溴乙酰基)苯并呋喃的分子量为247.13 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 2-(溴乙酰基)苯并呋喃（1-(1-Benzofuran-2-yl)-2-bromoethan-1-one 1-(1-benzofuran-2-yl)-2-bromoethanone 1-benzofuran-2-yl-2-bromo-ethanone 2-(2-bromoacetyl)benzobfuran 2-(2-bromoacetyl)benzofuran 23489-36-3），CAS注册编号 23489-36-3，化学分子式为 C10H15BrO2，分子量 247.13 g/mol。 2-(溴乙酰基)苯并呋喃（分子式 C10H15BrO2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。

应用场景：从实际应用出发，2-(溴乙酰基)苯并呋喃（CAS 23489-36-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以2-(溴乙酰基)苯并呋喃配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称2-(溴乙酰基)苯并呋喃
分子式C10H15BrO2
分子量247.13 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1963年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，陈志强，沈红梅. "一种2-(溴乙酰基)苯并呋喃的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111867656 B, 授权公告日 2025-08-04.
  2. Jørgensen K, Sørensen M, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 1-(1-Benzofuran-2-yl)-2-bromoethan-1-one 1-(1-benzofuran-2-yl)-2-bromoethanone 1-benzofuran-2-yl-2-bromo-ethanone 2-(2-bromoacetyl)benzo[b]furan 2-(2-bromoacetyl)benzofuran 23489-36-3" [P]. European Patent, EP 3668937 A1, 2022-02-23.
  3. Brown S R, Fischer A B, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-Benzofuran-2-yl)-2-bromoethan-1-one 1-(1-benzofuran-2-yl)-2-bromoethanone 1-benzofuran-2-yl-2-bromo-ethanone 2-(2-bromoacetyl)benzo[b]furan 2-(2-bromoacetyl)benzofuran 23489-36-3" [P]. US Patent, US 10512896 B2, 2025-04-28.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 2-(溴乙酰基)苯并呋喃 in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 2326, (1), 4181-4184.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 2-(溴乙酰基)苯并呋喃 as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 2009, (7), 3325-3347.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1-Benzofuran-2-yl)-2-bromoethan-1-one 1-(1-benzofuran-2-yl)-2-bromoethanone 1-benzofuran-2-yl-2-bromo-ethanone 2-(2-bromoacetyl)benzo[b]furan 2-(2-bromoacetyl)benzofuran 23489-36-3 Using HRMS and NMR". Molecules, 2023, 1649, (10), 5959-5976.

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