CAS 2365191-41-7

N-tert-Butyl-2-methoxy-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2365191-41-7
分子式C18H28BNO4
分子量333.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-tert-Butyl-2-methoxy-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide CAS 2365191-41-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-tert-Butyl-2-methoxy-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide，CAS 号 2365191-41-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H28BNO4，分子量 333.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为333.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C18H28BNO4 的（N-tert-Butyl-2-methoxy-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide），其CAS登记号是 2365191-41-7，分子量为 333.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.5，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为333.23 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一

应用场景：针对化学分析用途，（N-tert-Butyl-2-methoxy-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H28BNO4
分子量333.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，刘建华，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117688475 B, 授权公告日 2025-09-18.
  2. Park J H, Davis P L, Anderson J P. "Method for the Synthesis of N-tert-Butyl-2-methoxy-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide" [P]. US Patent, US 11442388 B2, 2022-03-05.
  3. 发明人郭海燕，陈志强，何建平. "A Process for Preparing High-Purity N-tert-Butyl-2-methoxy-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111709091 A, 授权公告日 2018-12-09.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 1425, 4332-4343.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 1189, (12), 7958-7982.

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