CAS 2365243-39-4

Ethyl 2-(3-bromo-7-chloro-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2365243-39-4
分子式C11H11BrClN3O2
分子量332.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(3-bromo-7-chloro-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)acetate CAS 2365243-39-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 2-(3-bromo-7-chloro-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)acetate，CAS 2365243-39-4），分子式 C11H11BrClN3O2，分子量 332.58。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Ethyl 2-(3-bromo-7-chloro-2-methylpyrazolo1,5-apyrimidin-5-yl)acetate），CAS注册编号 2365243-39-4，化学分子式为 C11H11BrClN3O2，分子量 332.58 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为332.58 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2365243-39-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11BrClN3O2
分子量332.58 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，沈红梅，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115704855 A, 授权公告日 2022-11-04.
  2. Nielsen H, Lefèvre J P, Martínez F. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(3-bromo-7-chloro-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)acetate" [P]. European Patent, EP 3391955 A1, 2025-08-11.
  3. 发明人王建平，张德明，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(3-bromo-7-chloro-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115448486 B, 授权公告日 2017-03-10.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2021, 1759, (9), 5419-5434.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1307, 7862-7892.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(3-bromo-7-chloro-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)acetate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2015, 1025, 9986-9994.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2017, 1388, (10), 6721-6744.

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