CAS 2365321-63-5

O-Ethyl S-((4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl) carbonodithioate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2365321-63-5
分子式C10H19BO3S2
分子量262.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

O-Ethyl S-((4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl) carbonodithioate CAS 2365321-63-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（O-Ethyl S-((4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl) carbonodithioate）为药物标准品，CAS 登记号 2365321-63-5，分子式 C10H19BO3S2，分子量 262.20。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （O-Ethyl S-((4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl) carbonodithioate），CAS注册编号 2365321-63-5，化学分子式为 C10H19BO3S2，分子量 262.20 g/mol。 （分子式 C10H19BO3S2）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或

应用场景：（O-Ethyl S-((4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl) carbonodithioate，CAS 2365321-63-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H19BO3S2
分子量262.20 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.5
CAS登记年份（估）1999年
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，林芳，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117917944 A, 授权公告日 2021-06-20.
  2. 发明人王建平，唐晓军，黄志刚. "Method for the Synthesis of O-Ethyl S-((4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl) carbonodithioate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109444956 A, 授权公告日 2021-09-08.
  3. 发明人冯建国，徐明华，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity O-Ethyl S-((4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl) carbonodithioate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108430003 A, 授权公告日 2025-11-20.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 1036, 7647-7670.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 1089, 7314-7320.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...