CAS 23722-91-0

(1S,2R,4R)-4-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)cyclopentanol(relative)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号23722-91-0
分子式C11H15N5O2
分子量249.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,2R,4R)-4-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)cyclopentanol(relative) CAS 23722-91-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1S,2R,4R)-4-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)cyclopentanol(relative)，CAS 号 23722-91-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H15N5O2，分子量 249.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C11H15N5O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 23722-91-0 对应的化合物（英文标识 (1S,2R,4R)-4-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)cyclopentanol(relative)），化学式 C11H15N5O2，相对分子质量 249.27。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：（(1S,2R,4R)-4-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)cyclopentanol(relative)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15N5O2
分子量249.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Kumar R, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11697808 B2, 2024-04-22.
  2. 发明人郭海燕，郑宇鹏，罗永刚. "Method for the Synthesis of (1S,2R,4R)-4-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)cyclopentanol(relative)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115650544 B, 授权公告日 2020-12-19.
  3. 发明人马晓峰，黄志刚，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (1S,2R,4R)-4-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)cyclopentanol(relative)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111938185 B, 授权公告日 2023-06-08.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2195, 1716-1734.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 841, (3), 3994-4023.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S,2R,4R)-4-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)cyclopentanol(relative) Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2011, 718, (8), 5843-5848.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2017, 1402, 6013-6021.

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