CAS 23722-97-6

Rel-(1S,2S,4R)-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4-(hydroxymethyl)cyclopentanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号23722-97-6
分子式C36H36N6O2 2*C7H8O3S
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Rel-(1S,2S,4R)-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4-(hydroxymethyl)cyclopentanol CAS 23722-97-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 23722-97-6 对应的（Rel-(1S,2S,4R)-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4-(hydroxymethyl)cyclopentanol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C36H36N6O2 2*C7H8O3S。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为756.92 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C36H36N6O2 2C7H8O3S 的（Rel-(1S,2S,4R)-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4-(hydroxymethyl)cyclopentanol），其CAS登记号是 23722-97-6，分子量为 756.92 g/mol。 依据分子式为 C36H36N6O2 2C7H8O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 756.92 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（

应用场景：（Rel-(1S,2S,4R)-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4-(hydroxymethyl)cyclopentanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C36H36N6O2 2*C7H8O3S
分子量756.92 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）25.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
含氮原子数6
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Johansson L, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3058977 A1, 2025-02-02.
  2. 发明人孙丽萍，刘建华，钱学锋. "Method for the Synthesis of Rel-(1S,2S,4R)-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4-(hydroxymethyl)cyclopentanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110228798 B, 授权公告日 2016-03-26.
  3. Björnsson E, Jørgensen K, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity Rel-(1S,2S,4R)-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4-(hydroxymethyl)cyclopentanol" [P]. European Patent, EP 3332504 A1, 2019-02-21.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 2110, 8349-8376.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 2240, 4704-4709.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Rel-(1S,2S,4R)-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4-(hydroxymethyl)cyclopentanol Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 2077, 1230-1244.

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