诃子次酸 CAS 23725-05-5

(-)-Chebulic Acid

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号23725-05-5
分子式C14H12O11
分子量356.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

诃子次酸 (-)-Chebulic Acid CAS 23725-05-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品诃子次酸（(-)-Chebulic Acid，CAS 23725-05-5），分子式 C14H12O11，分子量 356.24。纯度 >95%。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，诃子次酸的分子量为356.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 诃子次酸（(-)-Chebulic Acid），CAS注册编号 23725-05-5，化学分子式为 C14H12O11，分子量 356.24 g/mol。 依据分子式为 C14H12O11 的诃子次酸结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 356.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），诃子次酸满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不

应用场景：从实际应用出发，诃子次酸（CAS 23725-05-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以诃子次酸配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称诃子次酸
分子式C14H12O11
分子量356.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，李文辉，王建平. "一种诃子次酸的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116009097 A, 授权公告日 2019-11-10.
  2. Lefèvre J P, Nielsen H, Schröder R. "Method for the Synthesis of (-)-Chebulic Acid" [P]. European Patent, EP 3792309 A1, 2025-06-27.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 诃子次酸 in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 1693, (2), 174-196.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 诃子次酸 as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 1395, 3318-3331.

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