CAS 2374958-79-7

(4S,4'S)-4,4'-Diisopropyl-1,1'-bis(3-isopropylphenyl)-4,4',5,5'-tetrahydro-1H,1'H-2,2'-biimidazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2374958-79-7
分子式C30H42N4
分子量458.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4S,4'S)-4,4'-Diisopropyl-1,1'-bis(3-isopropylphenyl)-4,4',5,5'-tetrahydro-1H,1'H-2,2'-biimidazole CAS 2374958-79-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (4S,4'S)-4,4'-Diisopropyl-1,1'-bis(3-isopropylphenyl)-4,4',5,5'-tetrahydro-1H,1'H-2,2'-biimidazole，CAS 2374958-79-7）属于药物标准品。分子式 C30H42N4，分子量 458.68。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （(4S,4'S)-4,4'-Diisopropyl-1,1'-bis(3-isopropylphenyl)-4,4',5,5'-tetrahydro-1H,1'H-2,2'-biimidazole），CAS注册编号 2374958-79-7，化学分子式为 C30H42N4，分子量 458.68 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括458.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2374958-79-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H42N4
分子量458.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，冯建国，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108036965 A, 授权公告日 2019-09-24.
  2. Chen K W, Fischer A B, Mueller T. "Method for the Synthesis of (4S,4'S)-4,4'-Diisopropyl-1,1'-bis(3-isopropylphenyl)-4,4',5,5'-tetrahydro-1H,1'H-2,2'-biimidazole" [P]. US Patent, US 10101972 B2, 2022-03-10.
  3. 发明人罗永刚，黄志刚，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (4S,4'S)-4,4'-Diisopropyl-1,1'-bis(3-isopropylphenyl)-4,4',5,5'-tetrahydro-1H,1'H-2,2'-biimidazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114546132 A, 授权公告日 2020-06-27.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 1453, (12), 9459-9464.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1968, 1578-1600.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4S,4'S)-4,4'-Diisopropyl-1,1'-bis(3-isopropylphenyl)-4,4',5,5'-tetrahydro-1H,1'H-2,2'-biimidazole Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2019, 2220, 9623-9626.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2018, 944, 447-453.

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