CAS 2374958-85-5

(4S,4'S)-4,4'-Diisopropyl-1,1'-di-m-tolyl-4,4',5,5'-tetrahydro-1H,1'H-2,2'-biimidazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2374958-85-5
分子式C26H34N4
分子量402.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4S,4'S)-4,4'-Diisopropyl-1,1'-di-m-tolyl-4,4',5,5'-tetrahydro-1H,1'H-2,2'-biimidazole CAS 2374958-85-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4S,4'S)-4,4'-Diisopropyl-1,1'-di-m-tolyl-4,4',5,5'-tetrahydro-1H,1'H-2,2'-biimidazole，CAS 号 2374958-85-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C26H34N4，分子量 402.57。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （(4S,4'S)-4,4'-Diisopropyl-1,1'-di-m-tolyl-4,4',5,5'-tetrahydro-1H,1'H-2,2'-biimidazole），CAS注册编号 2374958-85-5，化学分子式为 C26H34N4，分子量 402.57 g/mol。 依据分子式为 C26H34N4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 402.57 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, F

应用场景：（(4S,4'S)-4,4'-Diisopropyl-1,1'-di-m-tolyl-4,4',5,5'-tetrahydro-1H,1'H-2,2'-biimidazole，CAS 2374958-85-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H34N4
分子量402.57 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，高志强，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113922186 A, 授权公告日 2018-08-05.
  2. 发明人马晓峰，赵玉洁，何建平. "Method for the Synthesis of (4S,4'S)-4,4'-Diisopropyl-1,1'-di-m-tolyl-4,4',5,5'-tetrahydro-1H,1'H-2,2'-biimidazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111561067 A, 授权公告日 2018-05-14.
  3. Hughes D C, Lee S K, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity (4S,4'S)-4,4'-Diisopropyl-1,1'-di-m-tolyl-4,4',5,5'-tetrahydro-1H,1'H-2,2'-biimidazole" [P]. US Patent, US 9105246 B2, 2017-11-23.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 2293, (11), 5362-5379.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 380, 579-588.

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