CAS 2376321-12-7
3-[2-[2-[[(4-Methylphenyl)sulfonyl]oxy]ethoxy]ethoxy]propanoic acid
| CAS 号 | 2376321-12-7 |
| 分子式 | C14H20O7S |
| 分子量 | 332.37 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（3-[2-[2-[[(4-Methylphenyl)sulfonyl]oxy]ethoxy]ethoxy]propanoic acid，CAS 2376321-12-7），分子式 C14H20O7S，分子量 332.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2376321-12-7 对应的化合物（英文标识 3-2-2-(4-Methylphenyl)sulfonyloxyethoxyethoxypropanoic acid），化学式 C14H20O7S，相对分子质量 332.37。 依据分子式为 C14H20O7S 的结构特征，其分子内含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 332.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正
应用场景：针对化学分析用途，（3- 2- 2- (4-Methylphenyl)sulfonyl oxy ethoxy ethoxy propanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H20O7S |
| 分子量 | 332.37 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1999年 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Björnsson E, Kowalski A, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3649447 A1, 2020-11-10.
- Jørgensen K, Schröder R, Rossi M. "Method for the Synthesis of 3-[2-[2-[[(4-Methylphenyl)sulfonyl]oxy]ethoxy]ethoxy]propanoic acid" [P]. European Patent, EP 3110118 A1, 2025-01-27.
- 发明人林芳，何建平，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-[2-[2-[[(4-Methylphenyl)sulfonyl]oxy]ethoxy]ethoxy]propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115399853 B, 授权公告日 2016-04-09.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 2103, 6771-6789.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 81, (11), 9730-9744.
- Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[2-[2-[[(4-Methylphenyl)sulfonyl]oxy]ethoxy]ethoxy]propanoic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 564, (1), 4374-4403.
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