CAS 2376607-39-3

Tert-butyl 8-(methylsulfonyl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]Octane-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2376607-39-3
分子式C12H22N2O4S
分子量290.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 8-(methylsulfonyl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]Octane-3-carboxylate CAS 2376607-39-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 8-(methylsulfonyl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]Octane-3-carboxylate，CAS 号 2376607-39-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H22N2O4S，分子量 290.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括290.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 2376607-39-3 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl 8-(methylsulfonyl)-3,8-diazabicyclo3.2.1Octane-3-carboxylate），化学式 C12H22N2O4S，相对分子质量 290.38。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2376607-39-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O4S
分子量290.38 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Björnsson E, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3369037 A1, 2017-06-11.
  2. Johnson M A, Brown S R, Stevens L M. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 8-(methylsulfonyl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]Octane-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9632419 B2, 2022-09-02.
  3. Johansson L, Rossi M, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 8-(methylsulfonyl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]Octane-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3935735 A1, 2017-04-23.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 2022, (2), 4366-4390.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 352, (10), 2561-2571.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 8-(methylsulfonyl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]Octane-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 107, (4), 1915-1924.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2022, 803, 3640-3657.

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