CAS 2377355-49-0

tert-Butyl (S)-5-(((R)-tert-butylsulfinyl)amino)-5,7-dihydrospiro[cyclopenta[b]pyridine-6,4'-piperidine]-1'-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2377355-49-0
分子式C21H33N3O3S
分子量407.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (S)-5-(((R)-tert-butylsulfinyl)amino)-5,7-dihydrospiro[cyclopenta[b]pyridine-6,4'-piperidine]-1'-carboxylate CAS 2377355-49-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2377355-49-0 对应的（tert-Butyl (S)-5-(((R)-tert-butylsulfinyl)amino)-5,7-dihydrospiro[cyclopenta[b]pyridine-6,4'-piperidine]-1'-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H33N3O3S，分子量 407.57。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2377355-49-0 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (S)-5-(((R)-tert-butylsulfinyl)amino)-5,7-dihydrospirocyclopentabpyridine-6,4'-piperidine-1'-carboxylate），化学式 C21H33N3O3S，相对分子质量 407.57。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括407.57 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2377355-49-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H33N3O3S
分子量407.57 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，胡光，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111212404 A, 授权公告日 2018-01-14.
  2. Johansson L, Rossi M, Martínez F. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (S)-5-(((R)-tert-butylsulfinyl)amino)-5,7-dihydrospiro[cyclopenta[b]pyridine-6,4'-piperidine]-1'-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3809972 A1, 2016-03-12.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2015, 1654, 8181-8211.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2018, 740, 820-823.

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