CAS 2377606-75-0

5-Bromo-2-fluoro-3-(trifluoroacetamido)phenylboronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2377606-75-0
分子式C8H5BBrF4NO3
分子量329.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Bromo-2-fluoro-3-(trifluoroacetamido)phenylboronic acid CAS 2377606-75-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Bromo-2-fluoro-3-(trifluoroacetamido)phenylboronic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2377606-75-0。分子式 C8H5BBrF4NO3，分子量 329.84。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-Bromo-2-fluoro-3-(trifluoroacetamido)phenylboronic acid），CAS注册编号 2377606-75-0，化学分子式为 C8H5BBrF4NO3，分子量 329.84 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为4.5，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为329.84 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2377606-75-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5BBrF4NO3
分子量329.84 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，胡光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108867050 A, 授权公告日 2022-04-08.
  2. Davis P L, Lee S K, Park J H. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-2-fluoro-3-(trifluoroacetamido)phenylboronic acid" [P]. US Patent, US 11366850 B2, 2019-02-20.
  3. Roberts E F, Yamamoto T, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-2-fluoro-3-(trifluoroacetamido)phenylboronic acid" [P]. US Patent, US 10417642 B2, 2019-12-03.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 1406, (8), 9364-9375.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 134, 6919-6942.

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