CAS 2377607-33-3
2-Hydroxy-2-methyl-N-[6-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalen-2-yl]propanamide
| CAS 号 | 2377607-33-3 |
| 分子式 | C20H26BNO4 |
| 分子量 | 355.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-Hydroxy-2-methyl-N-[6-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalen-2-yl]propanamide）为药物标准品，CAS 登记号 2377607-33-3，分子式 C20H26BNO4，分子量 355.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
（2-Hydroxy-2-methyl-N-6-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalen-2-ylpropanamide），CAS注册编号 2377607-33-3，化学分子式为 C20H26BNO4，分子量 355.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.5，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为355.24 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过
应用场景：针对化学分析用途，（2-Hydroxy-2-methyl-N- 6-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalen-2-yl propanamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H26BNO4 |
| 分子量 | 355.24 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1999年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，郑宇鹏，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108909593 B, 授权公告日 2015-10-22.
- 发明人李文辉，郑宇鹏，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-Hydroxy-2-methyl-N-[6-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalen-2-yl]propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112617438 A, 授权公告日 2020-08-06.
- 发明人郭海燕，林芳，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-Hydroxy-2-methyl-N-[6-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalen-2-yl]propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111366683 A, 授权公告日 2016-07-20.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 949, (6), 3686-3697.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 1881, (4), 7382-7402.
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