CAS 2377608-63-2
2-Fluoro-3-methoxy-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoic acid
| CAS 号 | 2377608-63-2 |
| 分子式 | C14H18BFO5 |
| 分子量 | 296.10 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-Fluoro-3-methoxy-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2377608-63-2。分子式 C14H18BFO5，分子量 296.10。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H18BFO5 的（2-Fluoro-3-methoxy-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoic acid），其CAS登记号是 2377608-63-2，分子量为 296.10 g/mol。 （分子式 C14H18BFO5）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共
应用场景：从实际应用出发，（CAS 2377608-63-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H18BFO5 |
| 分子量 | 296.10 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1999年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，罗永刚，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115491887 A, 授权公告日 2015-09-27.
- 发明人张德明，沈红梅，高志强. "Method for the Synthesis of 2-Fluoro-3-methoxy-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108287555 A, 授权公告日 2023-07-16.
- 发明人周伟，钱学锋，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-Fluoro-3-methoxy-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112941431 B, 授权公告日 2024-04-07.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 790, 1279-1294.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 2412, (10), 6305-6313.
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