CAS 2377608-65-4

5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazole hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2377608-65-4
分子式C13H17BN2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazole hydrochloride CAS 2377608-65-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2377608-65-4 对应的（5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazole hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H17BN2O2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazole hydrochloride），CAS注册编号 2377608-65-4，化学分子式为 C13H17BN2O2 HCl，分子量 280.56 g/mol。 （分子式 C13H17BN2O2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准

应用场景：（5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazole hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17BN2O2 HCl
分子量280.56 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，黄志刚，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113363342 A, 授权公告日 2019-03-19.
  2. 发明人韩伟，沈红梅，王建平. "Method for the Synthesis of 5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazole hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111848893 A, 授权公告日 2015-02-17.
  3. 发明人胡光，林芳，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazole hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111095529 A, 授权公告日 2020-10-02.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 556, (2), 5629-5656.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 224, 4567-4571.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazole hydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2018, 929, (5), 9942-9949.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2016, 1590, (7), 6118-6122.

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