CAS 2377611-04-4

2-Chloro-5-methoxy-3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2377611-04-4
分子式C12H17BClNO3
分子量269.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-5-methoxy-3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine CAS 2377611-04-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-Chloro-5-methoxy-3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine，CAS 2377611-04-4）属于药物标准品。分子式 C12H17BClNO3，分子量 269.53。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （2-Chloro-5-methoxy-3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine），CAS注册编号 2377611-04-4，化学分子式为 C12H17BClNO3，分子量 269.53 g/mol。 依据分子式为 C12H17BClNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 269.53 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适

应用场景：（2-Chloro-5-methoxy-3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17BClNO3
分子量269.53 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，陈志强，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111145609 B, 授权公告日 2016-12-09.
  2. 发明人马晓峰，刘建华，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-5-methoxy-3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114967689 A, 授权公告日 2021-10-07.
  3. Williams B T, Anderson J P, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-5-methoxy-3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine" [P]. US Patent, US 11972570 B2, 2024-08-26.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2346, (5), 6922-6927.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 1295, 9511-9521.

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