CAS 2377611-36-2

[3-Amino-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2377611-36-2
分子式C13H20BNO3
分子量249.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[3-Amino-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methanol CAS 2377611-36-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（[3-Amino-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methanol，CAS 2377611-36-2），分子式 C13H20BNO3，分子量 249.11。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C13H20BNO3 的（3-Amino-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenylmethanol），其CAS登记号是 2377611-36-2，分子量为 249.11 g/mol。 依据分子式为 C13H20BNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 249.11 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。

应用场景：针对化学分析用途，（ 3-Amino-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl methanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20BNO3
分子量249.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Jørgensen K, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3798531 A1, 2016-10-06.
  2. 发明人沈红梅，韩伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of [3-Amino-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113069349 A, 授权公告日 2024-07-15.
  3. Nowak P, Lefèvre J P, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity [3-Amino-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methanol" [P]. European Patent, EP 3610764 A1, 2019-05-09.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 853, 2500-2526.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 459, 597-609.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [3-Amino-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methanol Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2023, 1444, (11), 5100-5111.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2021, 1435, 8338-8354.

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