CAS 2377611-40-8
4,6-Dimethyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrimidin-2-amine
| CAS 号 | 2377611-40-8 |
| 分子式 | C12H20BN3O2 |
| 分子量 | 249.12 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（4,6-Dimethyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrimidin-2-amine，CAS 2377611-40-8），分子式 C12H20BN3O2，分子量 249.12。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （4,6-Dimethyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrimidin-2-amine），CAS注册编号 2377611-40-8，化学分子式为 C12H20BN3O2，分子量 249.12 g/mol。 （分子式 C12H20BN3O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2377611-40-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H20BN3O2 |
| 分子量 | 249.12 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1999年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，杨光，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116303909 B, 授权公告日 2023-04-04.
- 发明人朱建伟，黄志刚，张德明. "Method for the Synthesis of 4,6-Dimethyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrimidin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116647590 A, 授权公告日 2021-04-27.
- 发明人朱建伟，刘建华，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 4,6-Dimethyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrimidin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116876928 A, 授权公告日 2015-09-23.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 1540, (5), 1262-1279.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 1753, (12), 2571-2584.
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