CAS 2379918-41-7

Ethyl 8-fluoro-2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2379918-41-7
分子式C11H8F4N2O2
分子量276.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 8-fluoro-2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate CAS 2379918-41-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 8-fluoro-2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate，CAS 号 2379918-41-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H8F4N2O2，分子量 276.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为276.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethyl 8-fluoro-2-(trifluoromethyl)imidazo1,2-apyridine-3-carboxylate），CAS注册编号 2379918-41-7，化学分子式为 C11H8F4N2O2，分子量 276.19 g/mol。 （分子式 C11H8F4N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2379918-41-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8F4N2O2
分子量276.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Stevens L M, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11827264 B2, 2025-01-20.
  2. 发明人李文辉，高志强，徐明华. "Method for the Synthesis of Ethyl 8-fluoro-2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111489964 B, 授权公告日 2021-01-07.
  3. 发明人徐明华，何建平，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 8-fluoro-2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117808559 A, 授权公告日 2018-08-02.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 1402, 4733-4740.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 109, (3), 7773-7786.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 8-fluoro-2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 399, 1750-1764.

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