CAS 2379945-77-2

N-(pyridin-2-yl)pyrrolidine-3-carboxamide sesquihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2379945-77-2
分子式2*C10H13N3O 3*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(pyridin-2-yl)pyrrolidine-3-carboxamide sesquihydrochloride CAS 2379945-77-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(pyridin-2-yl)pyrrolidine-3-carboxamide sesquihydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2379945-77-2。分子式 2*C10H13N3O 3*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(pyridin-2-yl)pyrrolidine-3-carboxamide sesquihydrochloride），CAS注册编号 2379945-77-2，化学分子式为 2C10H13N3O 3HCl，分子量 227.69 g/mol。 依据分子式为 2C10H13N3O 3HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 227.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求

应用场景：（N-(pyridin-2-yl)pyrrolidine-3-carboxamide sesquihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式2*C10H13N3O 3*HCl
分子量227.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，杨光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112270061 A, 授权公告日 2020-02-03.
  2. 发明人徐明华，郑宇鹏，刘建华. "Method for the Synthesis of N-(pyridin-2-yl)pyrrolidine-3-carboxamide sesquihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112385802 A, 授权公告日 2024-03-10.
  3. 发明人徐明华，张德明，胡光. "A Process for Preparing High-Purity N-(pyridin-2-yl)pyrrolidine-3-carboxamide sesquihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113448707 B, 授权公告日 2015-02-27.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 2396, (12), 9986-9991.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 1267, (2), 799-814.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(pyridin-2-yl)pyrrolidine-3-carboxamide sesquihydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 2228, 3639-3665.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2024, 1966, (12), 7073-7081.

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