CAS 23809-63-4

5-(3,3,3-Trifluoropropyl)imidazolidine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号23809-63-4
分子式C6H7F3N2O2
分子量196.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 5-(3,3,3-Trifluoropropyl)imidazolidine-2,4-dione CAS 23809-63-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 23809-63-4 对应的(5-(3,3,3-Trifluoropropyl)imidazolidine-2,4-dione)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H7F3N2O2,分子量 196.13。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 23809-63-4 对应的化合物(英文标识 5-(3,3,3-Trifluoropropyl)imidazolidine-2,4-dione),化学式 C6H7F3N2O2,相对分子质量 196.13。 (分子式 C6H7F3N2O2)的化学结构中包含酰胺类,羧酸类,含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度

应用场景:针对化学分析用途,(5-(3,3,3-Trifluoropropyl)imidazolidine-2,4-dione)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H7F3N2O2
分子量196.13 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份(估)1963年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟,王建平,陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112901256 B, 授权公告日 2025-12-04.
  2. 发明人李文辉,徐明华,唐晓军. "Method for the Synthesis of 5-(3,3,3-Trifluoropropyl)imidazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115735333 A, 授权公告日 2021-10-13.
  3. Anderson J P, O'Brien P Q, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 5-(3,3,3-Trifluoropropyl)imidazolidine-2,4-dione" [P]. US Patent, US 9564049 B2, 2019-12-23.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 1361, (5), 3146-3154.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 1526, (1), 6360-6373.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(3,3,3-Trifluoropropyl)imidazolidine-2,4-dione Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2023, 2433, 3038-3045.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2024, 979, 202-223.

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