CAS 2382015-46-3

6-Benzyl 1-(tert-butyl) 4a-ethyl (4aS,7aR)-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-1,4a,6(2H,5H)-tricarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2382015-46-3
分子式C23H32N2O6
分子量432.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Benzyl 1-(tert-butyl) 4a-ethyl (4aS,7aR)-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-1,4a,6(2H,5H)-tricarboxylate CAS 2382015-46-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-Benzyl 1-(tert-butyl) 4a-ethyl (4aS,7aR)-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-1,4a,6(2H,5H)-tricarboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 2382015-46-3，分子式 C23H32N2O6，分子量 432.51。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （6-Benzyl 1-(tert-butyl) 4a-ethyl (4aS,7aR)-tetrahydro-1H-pyrrolo3,4-bpyridine-1,4a,6(2H,5H)-tricarboxylate），CAS注册编号 2382015-46-3，化学分子式为 C23H32N2O6，分子量 432.51 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为432.51 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2382015-46-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H32N2O6
分子量432.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，赵玉洁，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113402515 A, 授权公告日 2015-05-22.
  2. Patel M V, Roberts E F, Chen K W. "Method for the Synthesis of 6-Benzyl 1-(tert-butyl) 4a-ethyl (4aS,7aR)-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-1,4a,6(2H,5H)-tricarboxylate" [P]. US Patent, US 10966719 B2, 2021-02-27.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 323, 3777-3783.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 373, 6569-6586.

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