CAS 2383047-84-3
(R)-1-(5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a]azepin-3-yl)ethan-1-amine
| CAS 号 | 2383047-84-3 |
| 分子式 | C10H17N3 |
| 分子量 | 179.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 2383047-84-3 对应的（(R)-1-(5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a]azepin-3-yl)ethan-1-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H17N3，分子量 179.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C10H17N3 的（(R)-1-(5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo1,5-aazepin-3-yl)ethan-1-amine），其CAS登记号是 2383047-84-3，分子量为 179.26 g/mol。 依据分子式为 C10H17N3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 179.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2383047-84-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H17N3 |
| 分子量 | 179.26 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1999年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，李文辉，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109458449 B, 授权公告日 2015-09-16.
- 发明人朱建伟，冯建国，沈红梅. "Method for the Synthesis of (R)-1-(5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a]azepin-3-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113018149 A, 授权公告日 2023-05-09.
- Kumar R, Thompson G K, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a]azepin-3-yl)ethan-1-amine" [P]. US Patent, US 9573498 B2, 2017-09-24.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 1198, (9), 1012-1027.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 279, (8), 9255-9260.
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