CAS 2384170-65-2
(R)-2,2-Difluoro-6-sulfamoyl-6-azaspiro[2.5]octane-1-carboxylic acid
| CAS 号 | 2384170-65-2 |
| 分子式 | C8H12F2N2O4S |
| 分子量 | 270.25 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（(R)-2,2-Difluoro-6-sulfamoyl-6-azaspiro[2.5]octane-1-carboxylic acid，CAS 2384170-65-2），分子式 C8H12F2N2O4S，分子量 270.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （(R)-2,2-Difluoro-6-sulfamoyl-6-azaspiro2.5octane-1-carboxylic acid），CAS注册编号 2384170-65-2，化学分子式为 C8H12F2N2O4S，分子量 270.25 g/mol。 （分子式 C8H12F2N2O4S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
应用场景：（(R)-2,2-Difluoro-6-sulfamoyl-6-azaspiro 2.5 octane-1-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H12F2N2O4S |
| 分子量 | 270.25 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1999年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，孙丽萍，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112974327 A, 授权公告日 2022-10-23.
- 发明人刘建华，郑宇鹏，何建平. "Method for the Synthesis of (R)-2,2-Difluoro-6-sulfamoyl-6-azaspiro[2.5]octane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111163312 B, 授权公告日 2016-02-02.
- 发明人郭海燕，唐晓军，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2,2-Difluoro-6-sulfamoyl-6-azaspiro[2.5]octane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116696263 B, 授权公告日 2022-06-19.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 2315, 2429-2457.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 1782, (5), 1785-1807.
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