CAS 2384701-79-3

(2-(5,6-Dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-2-yl)cyclopropyl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2384701-79-3
分子式C10H14N2O
分子量178.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-(5,6-Dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-2-yl)cyclopropyl)methanol CAS 2384701-79-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2384701-79-3 对应的（(2-(5,6-Dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-2-yl)cyclopropyl)methanol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H14N2O，分子量 178.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(2-(5,6-Dihydro-4H-pyrrolo1,2-bpyrazol-2-yl)cyclopropyl)methanol），CAS注册编号 2384701-79-3，化学分子式为 C10H14N2O，分子量 178.23 g/mol。 依据分子式为 C10H14N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 178.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2384701-79-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14N2O
分子量178.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Lefèvre J P, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3777023 A1, 2024-02-14.
  2. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，何建平. "Method for the Synthesis of (2-(5,6-Dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-2-yl)cyclopropyl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108099284 B, 授权公告日 2019-07-05.
  3. Stevens L M, Lee S K, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity (2-(5,6-Dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-2-yl)cyclopropyl)methanol" [P]. US Patent, US 9517047 B2, 2015-07-28.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 2154, (3), 7963-7978.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 2475, (4), 1680-1710.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-(5,6-Dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-2-yl)cyclopropyl)methanol Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 1810, (2), 9813-9817.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2018, 934, 7244-7259.

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