CAS 23853-51-2

Tetryzoline Impurity 1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号23853-51-2
分子式C12H17N
分子量175.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tetryzoline Impurity 1 CAS 23853-51-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tetryzoline Impurity 1）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 23853-51-2。分子式 C12H17N，分子量 175.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C12H17N 的（Tetryzoline Impurity 1），其CAS登记号是 23853-51-2，分子量为 175.27 g/mol。 依据分子式为 C12H17N 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 175.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Tetryzoline Impurity 1，CAS 23853-51-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17N
分子量175.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，刘建华，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109277719 B, 授权公告日 2017-11-10.
  2. Rossi M, Jørgensen K, Johansson L. "Method for the Synthesis of Tetryzoline Impurity 1" [P]. European Patent, EP 3776940 A1, 2015-05-25.
  3. 发明人郭海燕，何建平，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Tetryzoline Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111109767 A, 授权公告日 2015-06-12.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 1341, (11), 7602-7621.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 282, (1), 3837-3849.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tetryzoline Impurity 1 Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2012, 398, (11), 9727-9757.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2024, 897, 4400-4417.

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