CAS 2386366-89-6
8-Benzyloxycarbonyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylicacid
| CAS 号 | 2386366-89-6 |
| 分子式 | C16H19NO4 |
| 分子量 | 289.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（8-Benzyloxycarbonyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylicacid，CAS 号 2386366-89-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H19NO4，分子量 289.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 2386366-89-6 对应的化合物（英文标识 8-Benzyloxycarbonyl-8-azabicyclo3.2.1octane-2-carboxylicacid），化学式 C16H19NO4，相对分子质量 289.33。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为289.33 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：（8-Benzyloxycarbonyl-8-azabicyclo 3.2.1 octane-2-carboxylicacid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H19NO4 |
| 分子量 | 289.33 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1999年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，林芳，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115269022 A, 授权公告日 2016-10-14.
- 发明人刘建华，何建平，胡光. "Method for the Synthesis of 8-Benzyloxycarbonyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylicacid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115358513 B, 授权公告日 2018-04-06.
- Rossi M, Jørgensen K, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 8-Benzyloxycarbonyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylicacid" [P]. European Patent, EP 3660533 A1, 2023-06-13.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 625, (8), 544-557.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 758, (3), 3359-3388.
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