CAS 2387595-65-3

methyl 5-fluoro-3-methyl-2-oxo-1,3-benzoxazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2387595-65-3
分子式C10H14FNO4
分子量231.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

methyl 5-fluoro-3-methyl-2-oxo-1,3-benzoxazole-4-carboxylate CAS 2387595-65-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2387595-65-3 对应的（methyl 5-fluoro-3-methyl-2-oxo-1,3-benzoxazole-4-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H14FNO4，分子量 231.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （methyl 5-fluoro-3-methyl-2-oxo-1,3-benzoxazole-4-carboxylate），CAS注册编号 2387595-65-3，化学分子式为 C10H14FNO4，分子量 231.22 g/mol。 依据分子式为 C10H14FNO4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 231.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2387595-65-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14FNO4
分子量231.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Stevens L M, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11375143 B2, 2024-04-04.
  2. 发明人朱建伟，钱学锋，张德明. "Method for the Synthesis of methyl 5-fluoro-3-methyl-2-oxo-1,3-benzoxazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108123406 B, 授权公告日 2025-04-16.
  3. O'Brien P Q, Lee S K, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity methyl 5-fluoro-3-methyl-2-oxo-1,3-benzoxazole-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 9053473 B2, 2024-08-04.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 664, 1708-1733.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 1572, (3), 3020-3038.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of methyl 5-fluoro-3-methyl-2-oxo-1,3-benzoxazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2018, 623, (9), 803-828.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2020, 2422, (5), 5348-5375.

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