CAS 2387601-17-2
3-Bromo-6,7-dihydro-1,7-naphthyridin-8(5H)-one
| CAS 号 | 2387601-17-2 |
| 分子式 | C8H7BrN2O |
| 分子量 | 227.06 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 3-Bromo-6,7-dihydro-1,7-naphthyridin-8(5H)-one，CAS 2387601-17-2）属于药物标准品。分子式 C8H7BrN2O，分子量 227.06。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （3-Bromo-6,7-dihydro-1,7-naphthyridin-8(5H)-one），CAS注册编号 2387601-17-2，化学分子式为 C8H7BrN2O，分子量 227.06 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括227.06 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计
应用场景：（3-Bromo-6,7-dihydro-1,7-naphthyridin-8(5H)-one，CAS 2387601-17-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H7BrN2O |
| 分子量 | 227.06 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1999年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Lefèvre J P, Mueller T C, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3695056 A1, 2017-08-03.
- 发明人郑宇鹏，孙丽萍，徐明华. "Method for the Synthesis of 3-Bromo-6,7-dihydro-1,7-naphthyridin-8(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114332956 A, 授权公告日 2022-03-02.
- Patel M V, Yamamoto T, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 3-Bromo-6,7-dihydro-1,7-naphthyridin-8(5H)-one" [P]. US Patent, US 11606355 B2, 2019-03-24.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2021, 2109, 6323-6329.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1808, (1), 3319-3333.
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