CAS 2387602-30-2

(3-Bromo-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-5-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2387602-30-2
分子式C10H12BrNO
分子量242.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Bromo-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-5-yl)methanol CAS 2387602-30-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3-Bromo-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-5-yl)methanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2387602-30-2。分子式 C10H12BrNO，分子量 242.11。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2387602-30-2 对应的化合物（英文标识 (3-Bromo-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-5-yl)methanol），化学式 C10H12BrNO，相对分子质量 242.11。 依据分子式为 C10H12BrNO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 242.11 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（

应用场景：（(3-Bromo-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-5-yl)methanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12BrNO
分子量242.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Anderson J P, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11572788 B2, 2024-09-05.
  2. Thompson G K, Williams B T, Stevens L M. "Method for the Synthesis of (3-Bromo-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-5-yl)methanol" [P]. US Patent, US 11581190 B2, 2025-05-18.
  3. Nielsen H, Kowalski A, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity (3-Bromo-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-5-yl)methanol" [P]. European Patent, EP 3110671 A1, 2018-06-01.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 1954, 5981-6007.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 1952, 2650-2669.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-Bromo-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-5-yl)methanol Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2010, 636, (10), 6612-6631.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2021, 2479, (12), 7684-7689.

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